Описание проекта
Цифровой сервис-помощник, который представляет собой приложение, позволяющее пользователям получить расшифровку результатов их генетических тестов. Особенность приложения в том, что все расшифровки генетических тестов будут написаны понятным и доступным людям языком, и на основе расшифрованного теста пользователи будут получать персонализированные рекомендации для коррекции своего образа жизни. Рекомендации нужны для того, чтобы пользователь лучше контролировал свое здоровье и не допускал развития или обострения хронических/генетических заболеваний.
Суть проекта в том, чтобы у пользователя всегда была на руках полная информация о состоянии его здоровья, генетических предрасположенностях, хронических заболеваниях и т.д, что в свою очередь позволит врачам ставить правильные диагнозы, учитывая все особенности человека. Также планируется возможность синхронизации со смарт часами для повседневного мониторинга базовых показателей с возможностью напоминать пользователю о приеме лекарств и проведении дополнительных процедур мониторинга здоровья.
Проект возможно развить в двух направлениях - тандем лабораторий или же как "цифровой двойник" конкретной лаборатории или клиники.
Если рассматривать проект как тандем лабораторий, предоставляющих услуги проведения генетических тестов, то создается "единая сеть лаб и клиник", которые будут ранжироваться в списке на основе своего рейтинга и отзывов. Так, клиент будет приходить на прием к врачу, показывать свой личный QR код из приложения, а после сканирования кода врач на сессию будет получать сводку данных о пациенте.
Если рассматривать проект с позиции "цифрового двойника", то проект будет связан с материнской компанией, для которой оно будет являться доп.сервисом и УТП, упрощающим клиентам коммуникацию с компанией.
Монетизация: N-процент с продажи генетических тестов лабораторий-партнеров, который будет идти в выручку компании. Также монетизация будет идти через продажу доп услуг (индивидуальные консультации врачей, подписка, отключение рекламы). Отдельным пунктом монетизации стоит обозначить продажу дополнительных блоков информации из генетического теста. Это объяснимо тем, что ДНК тест сдается раз в жизни, следовательно, генетики получают ВСЮ информацию о человеке за один раз. Однако в целях избежания информационной перегрузки как специалистов, так и пользователей, будет целесообразным давать доступы к информации "по частям". Т.е. пользователь покупает нужный ему блок информации, генетик получает запрос на услугу и расшифровывает именно требуемый блок информации. На выходе пользователь получает заказанную информацию в виде адаптированного материала внутри самого приложения, которое будет играть роль "генетического дневника".
Презентации
Пульс
Новость
Прошла встреча команды с экспертом акселератора. Получили обратную связь и экспертную оценку по проекту. Готовимся к итоговому питчингу
Новость
Нашли специалиста по IT в проект, составляется ТЗ для создания MVP
Публичное выступление
Презентовала проект в Плехановском университете в рамках бизнес факультета "Капитаны". Получила ценную обратную связь по проекту, поскольку в комиссии сидели близкие к рынку генетики люди. Договорились об участии в некоторых других ивентах факультета
Публичное выступление
Презентую проект на мероприятии по стартапам ВКР "Капитаны", отчет пришлю скоро!
Новость
Посетили Venture Games, провели нетворкинг, завели новые знакомства с технологическими стартапами и получили крутую обратную связь от инвесторов и бизнес - ангелов
