Описание проекта

Приложение использует искусственный интеллект для анализа семейного анамнеза и прогнозирования риска наследственных заболеваний. На основе введенных данных о заболеваниях родственников, приложение оценивает вероятность развития тех же заболеваний у пользователя и его детей, предоставляя персонализированные рекомендации для профилактики и ранней диагностики. Это приложение предназначено для оценки индивидуального риска развития наследственных заболеваний на основе анализа семейного анамнеза с использованием передовых технологий искусственного интеллекта (ИИ). Оно предоставляет пользователям персонализированную информацию о вероятности развития определенных генетических заболеваний, помогая им принимать информированные решения о своем здоровье и здоровье своих будущих детей.

Основные функциональные возможности:

• Ввод семейного анамнеза: Пользователь вводит информацию о заболеваниях своих ближайших родственников (родители, бабушки, дедушки, братья, сестры, дети) – тип заболевания, возраст начала заболевания, тяжесть симптомов. Приложение предоставляет интуитивно понятный интерфейс для ввода данных, с возможностью выбора из списка распространенных наследственных заболеваний и добавления информации о редких заболеваниях.

• Анализ данных с помощью ИИ: Введенные данные обрабатываются алгоритмами машинного обучения, которые на основе огромного объема данных о наследственных заболеваниях, генетике и статистике, определяют вероятность развития тех или иных заболеваний у пользователя и его потомков. Используются модели прогнозирования, учитывающие как частоту встречаемости заболевания в семье, так и генетические факторы риска.

• Генетические факторы риска: (Опционально, в зависимости от уровня доступа/функциональности). Приложение может интегрироваться с базами данных о генетических маркерах, что позволит получить более точную оценку риска. Важно отметить необходимость соблюдения конфиденциальности и защиты данных пользователей.

• Персонализированный отчет: На основе анализа приложение генерирует персонализированный отчет, включающий:
* Оценку вероятности развития определенных наследственных заболеваний.
* Информацию о генетических факторах риска.
* Рекомендации по дальнейшим действиям (консультация генетика, дополнительные обследования, профилактика).
* Визуализацию данных в виде инфографики для удобного восприятия информации.

• Мониторинг и обновление данных: Пользователи могут обновлять информацию о семейном анамнезе, отслеживать изменения в своей оценке риска и получать дополнительные рекомендации.

• Интеграция с другими сервисами: (Опционально). Возможность интеграции с электронными медицинскими картами, сервисами записи на прием к врачу, базами данных медицинской литературы.

Преимущества использования приложения:

• Доступность: Приложение предоставляет доступ к информации о риске наследственных заболеваний без необходимости посещения специалиста, значительно снижая порог обратимости к медицинским услугам.
• Персонализация: Анализ проводится индивидуально, с учетом конкретных данных семейного анамнеза пользователя.
• Профилактика: Приложение позволяет начать профилактические меры на ранней стадии, снижая риск развития заболеваний.
• Экономия времени и ресурсов: Приложение помогает сэкономить время и ресурсы, сокращая количество визитов к врачам.


Ограничения:

• Приложение не заменяет консультацию генетика или других медицинских специалистов. Полученная информация носит рекомендательный характер.
• Точность прогноза зависит от полноты и достоверности введенных данных.
• Приложение не может диагностировать заболевания.


Цель проекта: Повысить осведомленность населения о наследственных заболеваниях, предоставить доступ к персонализированной оценке риска и способствовать своевременной профилактике и лечению. Приложение разработано с учетом принципов конфиденциальности и защиты персональных данных.